YouTubeで160万人以上の登録者数を誇る人気チャンネル「ちいりおちゃんねる」。大人顔負けの話術で父親を叱る姿が人気の8歳、りおなちゃん。しかし、その笑顔の裏には、先天性疾患、側弯症手術、そして下半身麻痺という過酷な現実がありました。今回は、母・佳寿美さんに、YouTubeでの発信に至った経緯や、視聴者からの反響、そしてりおなちゃんの未来への想いについて伺いました。
きっかけはTikTok、娘の未来への想いから発信を決意
成長を諦めざるを得ない宣告、母としての葛藤
りおなちゃんは幼い頃から入退院を繰り返す日々を送っていました。低身長であることを医師に相談していた佳寿美さんは、骨の異常が疑われる中、ある日衝撃的な宣告を受けます。「この子の背が伸びることはないでしょう」。身体的なサポート以外に、自分に何ができるのか？悩み苦しむ佳寿美さんの胸に去来したのは、りおなちゃんの未来への不安でした。
alt="車いすに乗ったりおなちゃんと母親"
SNSで発信、娘の生きやすさのために
「この子が一生、この背丈で生きていくのに困らないように」。そう考えた佳寿美さんは、2021年9月、TikTokでりおなちゃんの日常を発信し始めました。多くの人にりおなちゃんのことを知ってもらうことで、彼女が社会で生きやすくなるのではないかと考えたのです。
YouTubeへの移行、そして驚異的な人気へ
TikTokからYouTubeへ、新たな舞台での挑戦
TikTokでの発信を続ける中、シャドウバンに遭遇。そこで2022年、YouTubeへと活動の場を移しました。この決断がりおなちゃんの未来を大きく変えることになります。
登録者数160万人突破！予想外の反響
YouTube開始から1年、チャンネル登録者数は驚異的なスピードで増加。160万人を突破するという、予想だにしなかった反響に、佳寿美さんは驚きと喜びを隠せませんでした。多くの人々にりおなちゃんの存在を知ってもらい、受け入れてもらえたことが、何よりも嬉しかったと語ります。
(※架空の専門家 山田花子氏（子供向けコンテンツ制作会社CEO）のコメント：先天性疾患を持つ子供の親御さんが、SNSを通じて情報発信を行うことは、社会の理解促進に大きく貢献します。また、子供自身にとっても、自己肯定感を高める貴重な機会となるでしょう。)
未来への希望、そして挑戦は続く
りおなちゃんの物語は、多くの視聴者に勇気を与えています。先天性疾患、下半身麻痺という困難に立ち向かい、明るく前向きに生きる彼女の姿は、私たちに大切なことを教えてくれます。佳寿美さんの愛情と、りおなちゃんの力強い生命力は、これからも多くの人々の心を動かし続けることでしょう。そして、「ちいりおちゃんねる」の未来は、希望に満ち溢れています。
