米食品医薬品局（ＦＤＡ）は９日、新型コロナウイルスの感染を調べる「抗原検査」の緊急使用を初めて許可したと発表した。一般的なＰＣＲ検査に比べ短時間で判定が可能で、低コストで量産化しやすいといい、検査態勢の強化につなげる。
日本政府も１３日に「富士レビオ」（東京）の抗原検査キットを薬事承認し、保険適用する方針。
ＦＤＡが許可したのは米クイデル・コーポレーションの製品。病院で鼻の粘液を取り、「１５分で判定可能」（同社）という。抗原検査は検体の中にウイルス特有のタンパク質（抗原）があるかどうかを調べる。ＦＤＡは、ＰＣＲ検査に比べ精度が劣るため、陰性を確定するにはＰＣＲ検査を追加する必要があるとしている。（共同）
